信息摘要：
要求GMP的生物制藥企業(yè)的目標(biāo)是確保建立科學(xué)、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、操作和管理體系，生產(chǎn)高質(zhì)量、安全、衛(wèi)生的藥品。因此，生物制藥潔凈室的環(huán)保工程要求我們更加重...
要求GMP的生物制藥企業(yè)的目標(biāo)是確保建立科學(xué)、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、操作和管理體系，生產(chǎn)高質(zhì)量、安全、衛(wèi)生的藥品。因此，生物制藥潔凈室的環(huán)保工程要求我們更加重視避免污染有害的廢氣和廢水進(jìn)入大氣。
生物無塵室廢氣處理:生物安全實(shí)驗(yàn)室含有活性有毒有害微生物，經(jīng)過過濾滅菌后排放。從手術(shù)室排出的廢氣經(jīng)過中效過濾器才能排出;生物安全3級實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)，需經(jīng)高效過濾器過濾后，才可排至室外;生物安全4級實(shí)驗(yàn)室的排風(fēng)需要通過兩級高效過濾過濾，過濾器只能排在室外，使用帶進(jìn)帶出的高效過濾器更安全。
生物無塵室廢水處理:眾所周知，生物安全實(shí)驗(yàn)室排放的廢水中基本上含有各種微生物。不同的實(shí)驗(yàn)有不同的廢水成分，如有害的、敏化的、帶病毒的…等等。實(shí)驗(yàn)室廢水的特殊性要求我們根據(jù)其成分對其進(jìn)行分類收集，在消毒滅菌達(dá)標(biāo)后排放。
